A 'assinatura metaba³lica' recanãm-identificada pode determinar a adesão a dieta mediterra¢nea e ajudar a prever o risco de DCV
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Uma “assinatura metaba³lica†recanãm-identificada pode avaliar a adesão de um indivaduo e a resposta metaba³lica a dieta mediterra¢nea e ajudar a prever o risco futuro de desenvolver doenças cardiovasculares (DCV), de acordo com uma nova pesquisa liderada pela Harvard TH Chan School of Public Health com colaboradores da Broad Instituto do MIT e Harvard e Espanha.
A assinatura metaba³lica consiste em 67 metaba³litos - pequenos produtos químicos produzidos nos processos de metabolismo que circulam na corrente sanguínea - e pode ser medida atravanãs de uma amostra de sangue.
Os resultados foram publicados on-line no European Heart Journal em 14 de maio.
Para o estudo, os pesquisadores usaram um modelo de aprendizado de ma¡quina para analisar centenas de metaba³litos em amostras de sangue de 1.859 participantes do estudo espanhol PREDIMED, o maior estudo sobre a capacidade da dieta mediterra¢nea de prevenir DCV. O modelo identificou 67 metaba³litos que, analisados ​​coletivamente, indicaram se uma pessoa seguiu a dieta mediterra¢nea e mostraram como ela respondeu a dieta, que érica em gorduras insaturadas e enfatiza alimentos a base de plantas , peixe e azeite de oliva, e mostrou ser eficaz na redução do risco de DCV e mortalidade geral.
O estudo também mostrou que umnívelmais alto da assinatura metaba³lica estava associado a um menor risco de DCV a longo prazo entre os participantes do estudo PREDIMED. Mesmo depois de considerar os fatores de risco tradicionais de DCV, a assinatura metaba³lica foi eficaz na previsão de risco a longo prazo de DCV, disseram os pesquisadores.
"Do ponto de vista da saúde pública, nossas descobertas ressaltaram os efeitos benéficos da dieta mediterra¢nea na prevenção de doenças cardiovasculares emnívelmolecular".
Miguel A. Martinez-Gonzalez
Os pesquisadores testaram e verificaram ainda a assinatura metaba³lica em amostras de sangue de 6.868 participantes do Estudo de Saúde de Enfermeiras dos EUA, Estudo de Saúde de Enfermeiras II e Pesquisa de Acompanhamento de Profissionais de Saúde. Eles observaram que a capacidade da assinatura de determinar a aderaªncia e a resposta metaba³lica a dieta mediterra¢nea e de prever o risco futuro de DCV foi altamente reproduzavel em todas as populações do estudo, apesar do fato de os indivíduos que vivem na Espanha e nos EUA terem hábitos alimentares diferentes, estilos de vida e exposições ambientais.
“Este estudo éo primeiro a desenvolver uma assinatura metaba³lica para a dieta mediterra¢nea com base em perfis metabola´micos abrangentes. Isso demonstra que onívelde adesão a dieta e a resposta do indivaduo a dieta podem ser mensurados objetivamente â€, disse Liming Liang , professor associado de epidemiologia e bioestatastica na Harvard Chan School e co-autor saªnior do artigo. "A reprodutibilidade das descobertas nas populações dos EUA e da Espanha indica a robustez da abordagem".
A avaliação da adesão a dieta mediterra¢nea muitas vezes se baseou em dados auto-relatados, obtidos atravanãs de questiona¡rios dos participantes do estudo. A assinatura metaba³lica recanãm-descoberta pode revelar-se uma ferramenta potente e objetiva para a comunidade de pesquisa avaliar melhor a adesão dos indivíduos e a resposta metaba³lica a dieta mediterra¢nea em várias populações e ambientes de estudo.
"A assinatura metaba³lica e os metaba³litos incluados na assinatura também podem ajudar os pesquisadores a entender melhor como a dieta mediterra¢nea pode beneficiar pessoas com doenças metaba³licas complexas", disse Jun Li , cientista pesquisador de nutrição e epidemiologia da Harvard Chan School e o primeiro autor do artigo. . "Dado que a assinatura metaba³lica reflete a resposta metaba³lica dos indivíduos a dieta e ao risco de DCV, a assinatura tem potencial no futuro para ajudar a facilitar intervenções personalizadas de nutrição".
"Do ponto de vista da saúde pública, nossas descobertas ressaltaram os efeitos benéficos da dieta mediterra¢nea na prevenção de doenças cardiovasculares emnívelmolecular", disse Miguel A. Martinez-Gonzalez, professor da Universidade de Navarra (Espanha) e co-autor. deste estudo.
Outros autores da Harvard Chan School incluem Jun Li, Marta Guasch-Ferranã, Wonil Chung, Shilpa Bhupathiraju, Deirdre Tobias, Fred Tabung, Tong Zhao, Constance Turman, Yen-Chen Anne Feng, Lorelei Mucci, Heather Eliassen, Alberto Ascherio, Eric Rimm, JoAnn Manson, Lu Qi, e co-autor saªnior Frank Hu.
Pesquisadores do grupo de estudo espanhol PREDIMED, do Brigham and Women's Hospital e do Broad Institute do MIT e Harvard também foram coautores do artigo.
Os estudos de metabola´mica PREDIMED foram financiados pelos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), concedendo R01 HL118264 e R01 DK102896. O estudo PREDIMED foi financiado pelo Ministanãrio da Saúde da Espanha (Instituto de Saúde Carlos III, concessão da Rede PREDIMED RD 06/0045, 2006–45 ​​13, coordenada por MA Martinez-Gonzalez; e uma concessão anterior da rede RTIC-G03 / 140, 2003-05, coordenado R. Estruch). Doações adicionais foram recebidas do Ministanãrio de Economia e Competitividade-Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (Projetos CNIC-06/2007, CIBER 06/03, PI06-1326, PI07-0954, PI11 / 02505, SAF2009-12304 e AGL2010–22319 -C03-03) e pela Generalitat Valenciana (PROMETEO17 / 2017, 5 ACOMP2010-181, AP111 / 10, AP-042/11, ACOM2011 / 145, ACOMP / 2012/190, ACOMP / 2013/159 e ACOMP / 213 / 165) O NHS, NHSII e HPFS, e seus estudos de metabola´mica foram apoiados pelos subsadios do NIH U01 HL145386, UM1 CA186107, R01 CA49449, R01 HL034594, R01 HL088521, UM1 CA176726, R01 CA67262, UM1 CA167552, R0110 HL35464, HL60712, R01 CA50795, R01 CA50795, R01 CA50795 e R01 CA50795. A JL foi apoiada por 9-17-CMF-011 da American Diabetes Association (ADA), K99 DK122128 do Instituto Nacional de Diabetes e Doena§as Digestivas e Renais (NIDDK) e um subsadio de piloto e viabilidade da Boston Nutrition, financiada pelo NIDDK Centro de Pesquisa em Obesidade (P30 DK046200). MG-F. foi apoiado por 1-18-PMF-029 da ADA. O FKT foi apoiado pelo R00 CA207736 do National Cancer Institute. O DKT ésuportado pelo 1-18-JDF-104977 da ADA. e R01 AR049880. A JL foi apoiada por 9-17-CMF-011 da American Diabetes Association (ADA), K99 DK122128 do Instituto Nacional de Diabetes e Doena§as Digestivas e Renais (NIDDK) e um subsadio de piloto e viabilidade da Boston Nutrition, financiada pelo NIDDK Centro de Pesquisa em Obesidade (P30 DK046200). MG-F. foi apoiado por 1-18-PMF-029 da ADA. O FKT foi apoiado pelo R00 CA207736 do National Cancer Institute. O DKT ésuportado pelo 1-18-JDF-104977 da ADA. e R01 AR049880. A JL foi apoiada por 9-17-CMF-011 da American Diabetes Association (ADA), K99 DK122128 do Instituto Nacional de Diabetes e Doena§as Digestivas e Renais (NIDDK) e um subsadio de piloto e viabilidade da Boston Nutrition, financiada pelo NIDDK Centro de Pesquisa em Obesidade (P30 DK046200). MG-F. foi apoiado por 1-18-PMF-029 da ADA. O FKT foi apoiado pelo R00 CA207736 do National Cancer Institute. O DKT ésuportado pelo 1-18-JDF-104977 da ADA. T foi apoiado por R00 CA207736 do National Cancer Institute. O DKT ésuportado pelo 1-18-JDF-104977 da ADA. T foi apoiado por R00 CA207736 do National Cancer Institute. O DKT ésuportado pelo 1-18-JDF-104977 da ADA.