Mundo

2 cientistas ganham prêmio Nobel de química por tesouras de genes
Trabalhando em lados opostos do Atlântico, a francesa Emmanuelle Charpentier e a americana Jennifer A. Doudna desenvolveram um método conhecido como CRISPR / Cas9 que pode ser usado para alterar o DNA de animais, plantas e microrganismos
Por Phys.org/news - 07/10/2020


A imagem de combinação de arquivos desta terça-feira, 1º de dezembro de 2015, mostra Emmanuelle Charpentier, à esquerda, e Jennifer Doudna, ambas falando na cúpula internacional da Academia Nacional de Ciências sobre a segurança e a ética da edição de genes humanos, em Washington. O Prêmio Nobel de Química de 2020 foi concedido a Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna "pelo desenvolvimento de um método para edição de genoma". Um painel da Academia Sueca de Ciências em Estocolmo fez o anúncio na quarta-feira, 7 de outubro de 2020. (AP Photo / Susan Walsh, Arquivo)

Dois cientistas ganharam o Prêmio Nobel de Química na quarta-feira por desenvolver um método de edição de genoma comparado a "tesouras moleculares" que oferecem a promessa de um dia curar doenças hereditárias e até câncer.

Trabalhando em lados opostos do Atlântico, a francesa Emmanuelle Charpentier e a americana Jennifer A. Doudna desenvolveram um método conhecido como CRISPR / Cas9 que pode ser usado para alterar o DNA de animais, plantas e microrganismos com extrema precisão.

"Há um poder enorme nessa ferramenta genética, que afeta a todos nós", disse Claes Gustafsson, presidente do Comitê do Nobel de Química. "Não só revolucionou a ciência básica, mas também resultou em colheitas inovadoras e levará a novos tratamentos médicos inovadores."

Gustafsson disse que, como resultado, qualquer genoma pode agora ser editado "para consertar danos genéticos", acrescentando que a ferramenta "proporcionará à humanidade grandes oportunidades".

Mas ele alertou que o "enorme poder dessa tecnologia significa que temos que usá-la com muito cuidado".

Já levantou sérias questões éticas na comunidade científica. A maior parte do mundo ficou mais ciente do CRISPR em 2018, quando o cientista chinês Dr. He Jiankui revelou que ajudou a fazer os primeiros bebês com edição genética do mundo, para tentar criar resistência a futuras infecções com o vírus da AIDS. Seu trabalho foi denunciado mundialmente como experimentação humana insegura devido ao risco de causar mudanças não intencionais que podem passar para as gerações futuras, e ele atualmente está na prisão.

Em setembro, um painel internacional de especialistas divulgou um relatório dizendo que ainda é muito cedo para tentar fazer bebês geneticamente modificados porque a ciência não é avançada o suficiente para garantir a segurança, mas eles mapearam um caminho para qualquer país que deseje considerá-lo.

"Eu estava muito emocionado, devo dizer", disse Charpentier, 51, a repórteres por telefone de Berlim, após ouvir o prêmio, anunciado na quarta-feira em Estocolmo pela Academia Real de Ciências da Suécia.

Questionada sobre o fato de que foi a primeira vez que duas mulheres ganharam o Nobel de química juntas, Charpentier disse que, embora se considere acima de tudo uma cientista, ela espera que isso encoraje outras.

"Desejo que isso transmita uma mensagem positiva às jovens que desejam seguir o caminho da ciência", disse ela.

Doudna contou à Associated Press sobre sua surpresa ao receber o telefonema matinal.

Nesta terça-feira, 1º de dezembro de 2015, foto de arquivo, Emmanuelle Charpentier
do Instituto Max Planck de Biologia de Infecção em Berlim, Alemanha, fala em um painel
na cúpula internacional da Academia Nacional de Ciências sobre a segurança e a ética
da edição de genes humanos em Washington . O Prêmio Nobel de Química de 2020
foi concedido a Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna "pelo desenvolvimento de
um método para edição de genoma". Um painel da Academia Sueca de Ciências
em Estocolmo fez o anúncio na quarta-feira, 7 de outubro de 2020.
(AP Photo / Susan Walsh, Arquivo)

"Eu literalmente descobri, estou em choque", disse ela. "Eu estava dormindo."
 
"Minha maior esperança é que seja usado para o bem, para descobrir novos mistérios da biologia e para beneficiar a humanidade", disse Doudna.

O Broad Institute em Harvard e o MIT estão em uma longa disputa judicial por patentes da tecnologia CRISPR, e muitos outros cientistas fizeram um trabalho importante nisso, mas Doudna e Charpentier foram homenageados com prêmios por transformá-la em uma ferramenta facilmente utilizável.

O prestigioso prêmio vem com uma medalha de ouro e um prêmio em dinheiro de 10 milhões de coroas suecas (mais de US $ 1,1 milhão), cortesia de um legado deixado há mais de um século pelo criador do prêmio, o inventor sueco Alfred Nobel. O valor foi aumentado recentemente para ajustar a inflação.

Nesta foto de arquivo de 1º de dezembro de 2015, Jennifer Doudna, da Universidade
da Califórnia, Berkeley, co-inventora da ferramenta de edição de genes CRISPR que
He Jiankui usou, fala na cúpula internacional da National Academy of Sciences sobre
segurança e ética de edição de genes humanos, em Washington. O Prêmio Nobel de
Química de 2020 foi concedido a Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna "pelo
desenvolvimento de um método para edição de genoma". Um painel da Academia Sueca
de Ciências em Estocolmo fez o anúncio na quarta-feira, 7 de outubro de 2020.
(AP Photo / Susan Walsh, Arquivo)

Na segunda-feira, o Comitê do Nobel concedeu o prêmio de fisiologia e medicina aos americanos Harvey J. Alter e Charles M. Rice e ao cientista britânico Michael Houghton pela descoberta do vírus da hepatite C, que destrói o fígado. O prêmio de física de terça-feira foi para Roger Penrose da Grã-Bretanha, Reinhard Genzel da Alemanha e Andrea Ghez dos Estados Unidos por suas descobertas na compreensão dos mistérios dos buracos negros cósmicos.

Os outros prêmios são para trabalhos de destaque nas áreas de literatura, paz e economia.

Anúncio da Fundação Nobel:

A Real Academia Sueca de Ciências decidiu conceder o Prêmio Nobel de Química 2020 para


Unidade Emmanuelle Charpentier Max Planck para a Ciência de Patógenos, Berlim, Alemanha

Jennifer A. Doudna
University of California, Berkeley, EUA

"para o desenvolvimento de um método para edição de genoma"

Tesouras genéticas: uma ferramenta para reescrever o código da vida

Emmanuelle Charpentier e Jennifer A. Doudna descobriram um de tecnologia genética de ferramentas afiadas: as CRISPR / cas9 tesoura genéticos. Usando isso, os pesquisadores podem alterar o DNA de animais, plantas e microrganismos com extrema precisão. Essa tecnologia teve um impacto revolucionário nas ciências da vida , está contribuindo para novas terapias contra o câncer e pode tornar realidade o sonho de curar doenças hereditárias.

Os pesquisadores precisam modificar os genes nas células se quiserem descobrir o funcionamento interno da vida. Isso costumava ser um trabalho demorado, difícil e às vezes impossível. Usando a tesoura genética CRISPR / Cas9, agora é possível alterar o código da vida ao longo de algumas semanas.

"Há um poder enorme nessa ferramenta genética, que afeta a todos nós. Ela não só revolucionou a ciência básica , mas também resultou em safras inovadoras e levará a novos tratamentos médicos inovadores", disse Claes Gustafsson, presidente do Comitê do Nobel para Química.

Como tantas vezes na ciência, a descoberta dessas tesouras genéticas foi inesperada. Durante os estudos de Emmanuelle Charpentier sobre o Streptococcus pyogenes, uma das bactérias que mais causam danos à humanidade, ela descobriu uma molécula até então desconhecida, o tracrRNA. Seu trabalho mostrou que o tracrRNA faz parte do antigo sistema imunológico da bactéria, CRISPR / Cas, que desarma os vírus ao clivar seu DNA.

Charpentier publicou sua descoberta em 2011. No mesmo ano, ela iniciou uma colaboração com Jennifer Doudna, uma bioquímica experiente com vasto conhecimento de RNA. Juntos, eles conseguiram recriar a tesoura genética da bactéria em um tubo de ensaio e simplificar os componentes moleculares da tesoura para que fossem mais fáceis de usar.

Em um experimento que marcou época, eles reprogramaram a tesoura genética. Em sua forma natural, as tesouras reconhecem o DNA dos vírus, mas Charpentier e Doudna provaram que podem ser controladas para que possam cortar qualquer molécula de DNA em um local predeterminado. Onde o DNA é cortado, é fácil reescrever o código da vida.

Desde que Charpentier e Doudna descobriram as tesouras genéticas CRISPR / Cas9 em 2012, seu uso explodiu. Essa ferramenta contribuiu para muitas descobertas importantes na pesquisa básica, e os pesquisadores de plantas foram capazes de desenvolver safras que resistem a mofo, pragas e seca. Na medicina, ensaios clínicos de novas terapias contra o câncer estão em andamento e o sonho de ser capaz de curar doenças hereditárias está prestes a se tornar realidade. Essas tesouras genéticas levaram as ciências da vida a uma nova época e, de muitas maneiras, estão trazendo os maiores benefícios para a humanidade.

***************************

Uma das atrações da ciência é que ela é imprevisível - você nunca pode saber com antecedência aonde uma ideia ou pergunta pode nos levar. Às vezes, uma mente curiosa encontrará um beco sem saída, às vezes ela encontrará um labirinto espinhoso que leva anos para navegar. Mas, de vez em quando, ela percebe que é a primeira pessoa a contemplar um horizonte de possibilidades incalculáveis.

O editor de genes chamado CRISPR-Cas9 é uma dessas descobertas inesperadas com um potencial de tirar o fôlego. Quando Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna começaram a investigar o sistema imunológico de uma bactéria Streptococcus, uma ideia era que talvez pudessem desenvolver uma nova forma de antibiótico. Em vez disso, eles descobriram uma ferramenta molecular que pode ser usada para fazer incisões precisas no material genético, tornando possível alterar facilmente o código da vida.

Uma ferramenta poderosa que afeta a todos

Apenas oito anos após sua descoberta, essas tesouras genéticas remodelaram as ciências biológicas. Os bioquímicos e biólogos celulares podem agora investigar facilmente as funções de diferentes genes e seu possível papel na progressão da doença. No melhoramento de plantas, os pesquisadores podem dar às plantas características específicas, como a capacidade de resistir à seca em um clima mais quente. Na medicina, esse editor de genes está contribuindo para novas terapias contra o câncer e os primeiros estudos que tentam curar doenças hereditárias.

Existem exemplos quase infinitos de como o CRISPR-Cas9 pode ser usado, o que também inclui aplicações antiéticas. Como acontece com toda tecnologia poderosa, essas tesouras genéticas precisam ser regulamentadas. Mais sobre isso mais tarde.

Em 2011, nem Emmanuelle Charpentier nem Jennifer Doudna tinham ideia de que seu primeiro encontro, em um café em Porto Rico, foi um encontro de mudança de vida. Começaremos apresentando Charpentier, que inicialmente propôs sua colaboração.

Charpentier é fascinado por bactérias patogênicas

Algumas pessoas a chamam de motivada, atenciosa e meticulosa. Outros dizem que Emmanuelle Charpentier sempre busca o inesperado. Ela mesma, ela cita Louis Pasteur, "O acaso favorece a mente preparada". O desejo de fazer novas descobertas e o desejo de ser livre e independente têm governado seu caminho. Incluindo seus estudos de doutorado no Institut Pasteur em Paris, ela morou em cinco países diferentes, sete cidades diferentes e trabalhou em dez instituições diferentes.

Seus arredores e abordagens mudaram, mas a maioria de suas pesquisas tem um denominador comum: bactérias patogênicas. Por que eles são tão agressivos? Como eles desenvolvem sua resistência aos antibióticos? E é possível encontrar novos tratamentos que possam interromper seu progresso?

Em 2002, quando Emmanuelle Charpentier iniciou seu próprio grupo de pesquisa na Universidade de Viena, ela se concentrou em uma das bactérias que causam os maiores danos à humanidade: Streptococcus pyogenes. Todos os anos, ele infecta milhões de pessoas, muitas vezes causando infecções facilmente tratáveis, como amigdalite e impetigo. No entanto, também pode causar sepse com risco de vida e quebrar os tecidos moles do corpo, dando-lhe a reputação de "comedor de carne".

Para entender melhor o S. pyogenes, Charpentier começou investigando exaustivamente como os genes dessa bactéria são regulados. Essa decisão foi o primeiro passo no caminho para a descoberta da tesoura genética - mas antes de prosseguirmos nessa estrada, descobriremos mais sobre Jennifer Doudna. Porque enquanto Charpentier está fazendo estudos detalhados de S. pyogenes, Doudna ouve - pela primeira vez - uma abreviatura que ela acha que soa mais nítida.

Ciência - tanto aventura quanto história de detetive

Mesmo quando criança crescendo no Havaí, Jennifer Doudna tinha um forte desejo de saber as coisas. Um dia, seu pai colocou o livro de James Watson, The Double Helix, em sua cama. Esta história de detetive sobre como James Watson e Francis Crick resolveram a estrutura da molécula de DNA era diferente de tudo que ela havia lido em seus livros escolares. Ela foi cativada pelo processo científico e percebeu que ciência é mais do que fatos.

No entanto, quando ela começou a desvendar mistérios científicos, sua atenção não estava no DNA, mas em seu irmão molecular: o RNA. Em 2006 - quando a conhecemos - ela está liderando um grupo de pesquisa na Universidade da Califórnia, Berkeley, e tem duas décadas de experiência de trabalho com RNA. Ela tem uma reputação de pesquisadora de sucesso, com faro para projetos inovadores, e recentemente entrou em um campo novo e estimulante: a interferência de RNA.

Por muitos anos, os pesquisadores acreditaram que entendiam a função básica do RNA, mas de repente descobriram muitas pequenas moléculas de RNA que ajudam a regular a atividade dos genes nas células. O envolvimento de Jennifer Doudna na interferência de RNA é a razão pela qual, em 2006, ela recebeu um telefonema de um colega em um departamento diferente.

As bactérias carregam um antigo sistema imunológico

Seu colega, que é microbiologista, conta a Doudna sobre uma nova descoberta: quando os pesquisadores comparam o material genético de bactérias muito diferentes, bem como de arqueas (um tipo de microorganismo), eles encontram sequências de DNA repetitivas que são surpreendentemente bem preservadas. O mesmo código aparece repetidamente, mas entre as repetições existem sequências únicas que diferem. É como se a mesma palavra fosse repetida entre cada frase única de um livro.

Essas matrizes de sequências repetidas são chamadas de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas, abreviadas como CRISPR. O interessante é que as sequências únicas e não repetitivas do CRISPR parecem corresponder ao código genético de vários vírus, então o pensamento atual é que essa é uma parte de um antigo sistema imunológico que protege bactérias e arqueas dos vírus. A hipótese é que, se uma bactéria conseguiu sobreviver a uma infecção viral, ela adiciona um pedaço do código genético do vírus ao seu genoma como uma memória da infecção.

Ainda não se sabe como funciona tudo isso, diz a colega, mas a suspeita é que o mecanismo usado pelas bactérias para neutralizar um vírus seja semelhante ao estudado por Doudna: a interferência de RNA.

Doudna mapeia um maquinário complexo

Esta notícia é notável e emocionante. Se for verdade que as bactérias têm um sistema imunológico antigo, isso é importante. O senso de intriga molecular de Jennifer Doudna ganha vida e ela começa a aprender tudo o que pode sobre o sistema CRISPR.

Acontece que, além das sequências CRISPR, os pesquisadores descobriram genes especiais que chamaram de associados ao CRISPR, abreviado como cas. O que Doudna acha interessante é que esses genes são muito semelhantes aos genes que codificam para proteínas já conhecidas que se especializam em desenrolar e cortar DNA. Então, as proteínas Cas têm a mesma função? Eles clivam o DNA do vírus?

Ela coloca seu grupo de pesquisa para trabalhar e, depois de alguns anos, eles conseguiram revelar a função de várias proteínas Cas diferentes. Paralelamente, um punhado de outros grupos de pesquisa em outras universidades está estudando o sistema CRISPR / Cas recém-descoberto. Seu mapeamento mostra que o sistema imunológico das bactérias pode assumir formas muito diferentes. O sistema CRISPR / Cas estudado por Doudna pertence à classe 1; é um mecanismo complexo que requer muitas proteínas Cas diferentes para desarmar um vírus. Os sistemas de classe 2 são significativamente mais simples porque precisam de menos proteínas. Em outra parte do mundo, Emmanuelle Charpentier acaba de encontrar tal sistema. De volta para ela.

Uma peça nova e desconhecida do quebra-cabeça do sistema CRISPR

Quando deixamos Emmanuelle Charpentier, ela morava em Viena, mas em 2009 mudou-se para um cargo com boas oportunidades de pesquisa na Universidade de Umeå, no norte da Suécia. Ela foi avisada sobre se mudar para uma parte tão remota do mundo, mas o inverno longo e escuro lhe permite muita paz e sossego para trabalhar.

E ela precisa disso. Ela também está interessada em pequenas moléculas de RNA reguladoras de genes e, trabalhando com pesquisadores em Berlim, ela mapeou os pequenos RNAs encontrados em S. pyogenes. Os resultados deram a ela muito em que pensar, porque uma das pequenas moléculas de RNA que existe em grandes quantidades nesta bactéria é uma variante ainda desconhecida, e o código genético para este RNA é muito próximo da sequência peculiar de CRISPR no genoma da bactéria.

As semelhanças entre os dois fazem Charpentier suspeitar que eles estão ligados. Uma análise cuidadosa de seus códigos genéticos também revela que uma parte da pequena e desconhecida molécula de RNA corresponde à parte do CRISPR que se repete. É como encontrar duas peças de um quebra-cabeça que se encaixem perfeitamente.

Charpentier nunca havia trabalhado com CRISPR, mas seu grupo de pesquisa inicia algum trabalho de detetive microbiológico completo para mapear o sistema CRISPR em S. pyogenes. Esse sistema, que pertence à classe 2, já era conhecido por exigir apenas uma única proteína Cas, Cas9, para clivar o DNA do vírus. Charpentier mostra que a molécula de RNA desconhecida, que é denominada RNA crispr transativador (tracrRNA), também tem uma função decisiva; é necessário que o RNA longo que é criado a partir da sequência CRISPR no genoma amadureça em sua forma ativa.

Após experimentação intensiva e direcionada, Emmanuelle Charpentier publica a descoberta do tracrRNA em março de 2011. Ela sabe que está no encalço de algo muito emocionante. Ela tem muitos anos de experiência em microbiologia e em sua investigação contínua do sistema CRISPR-Cas9, ela deseja cooperar com um bioquímico. Jennifer Doudna é a escolha natural. Portanto, naquela primavera, quando Charpentier é convidada para uma conferência em Porto Rico para falar sobre suas descobertas, seu objetivo é conhecer esse habilidoso pesquisador de Berkeley.

Uma reunião de mudança de vida em um café porto-riquenho

Por coincidência, eles se encontram em um café no segundo dia da conferência. Um colega de Doudna os apresenta e, no dia seguinte, Charpentier propõe que eles explorem juntos a parte antiga da capital. Enquanto caminham pelas ruas de paralelepípedos, eles começam a falar sobre suas pesquisas. Charpentier se pergunta se Doudna está interessada em uma colaboração - ela gostaria de participar do estudo da função de Cas9 no sistema simples de classe 2 de S. pyogenes?

Jennifer Doudna está intrigada, e eles e seus colegas fazem planos para o projeto por meio de reuniões digitais. A suspeita é que o CRISPR-RNA é necessário para identificar o DNA de um vírus e que o Cas9 é a tesoura que corta a molécula de DNA. No entanto, nada acontece quando eles testam in vitro. A molécula de DNA permanece intacta. Por quê? Há algo errado com as condições experimentais? Ou o Cas9 tem uma função totalmente diferente?

Depois de muito brainstorming e vários experimentos fracassados, os pesquisadores finalmente adicionaram o tracrRNA aos seus testes. Anteriormente, eles acreditavam que o tracrRNA só era necessário quando o CRISPR-RNA era clivado em sua forma ativa, mas uma vez que Cas9 teve acesso ao tracrRNA, o que todos estavam esperando realmente aconteceu: a molécula de DNA foi clivada em duas partes.

As soluções evolucionárias muitas vezes surpreenderam os pesquisadores, mas isso foi algo extraordinário. A arma que os estreptococos desenvolveram como proteção contra vírus é simples e eficaz, até brilhante. A história das tesouras genéticas poderia ter parado aqui; Charpentier e Doudna descobriram um mecanismo fundamental em uma bactéria que causa grande sofrimento para a humanidade. Essa descoberta foi surpreendente em si mesma, mas o acaso favorece mentes preparadas.

Um experimento que marcou época

Os pesquisadores decidem tentar simplificar a tesoura genética. Usando seus novos conhecimentos sobre tracr-RNA e CRISPR-RNA, eles descobriram como fundir os dois em uma única molécula, que chamaram de RNA guia. Com essa variante simplificada da tesoura genética, eles então realizam um experimento que marca uma época: eles investigam se podem controlar essa ferramenta genética para que corte o DNA em um local decidido pelos pesquisadores.

A esta altura, os pesquisadores sabem que estão próximos de um grande avanço. Eles pegam um gene que já está em um freezer no laboratório de Doudna e selecionam cinco locais diferentes onde o gene deve ser clivado. Em seguida, eles alteram a parte CRISPR da tesoura de modo que seu código corresponda ao código onde os cortes serão feitos. O resultado foi impressionante. As moléculas de DNA foram clivadas exatamente nos lugares certos.

Tesouras genéticas mudam as ciências da vida

Logo depois que Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna publicaram sua descoberta da tesoura genética CRISPR / Cas9 em 2012, vários grupos de pesquisa demonstraram que essa ferramenta pode ser usada para modificar o genoma em células de camundongos e humanos, levando a um desenvolvimento explosivo. Anteriormente, mudar os genes em uma célula, planta ou organismo era demorado e às vezes impossível. Usando a tesoura genética, os pesquisadores podem - em princípio - fazer cortes em qualquer genoma que desejarem. Depois disso, é fácil utilizar os sistemas naturais da célula para o reparo do DNA, de modo que eles reescrevam o código da vida.

Como essa ferramenta genética é tão fácil de usar, ela agora é amplamente difundida na pesquisa básica. É usado para alterar o DNA de células e animais de laboratório com o objetivo de compreender como diferentes genes funcionam e interagem, por exemplo, durante o curso de uma doença.

A tesoura genética também se tornou uma ferramenta padrão no melhoramento de plantas. Os métodos usados ​​anteriormente por pesquisadores para modificar genomas de plantas frequentemente exigiam a adição de genes para resistência a antibióticos. Quando as safras eram plantadas, havia o risco de a resistência aos antibióticos se espalhar para os microrganismos circundantes. Graças à tesoura genética, os pesquisadores não precisam mais usar esses métodos antigos, pois agora eles podem fazer alterações muito precisas no genoma. Entre outras coisas, eles editaram os genes que fazem o arroz absorver metais pesados ​​do solo, levando a variedades de arroz melhoradas com níveis mais baixos de cádmio e arsênico. Os pesquisadores também desenvolveram culturas que resistem melhor à seca em um clima mais quente e que resistem a insetos e pragas que, de outra forma, teriam de ser tratadas com pesticidas.

Esperança de cura de doenças hereditárias

Na medicina, as tesouras genéticas estão contribuindo para novas imunoterapias para o câncer e testes estão em andamento para realizar um sonho - curar doenças hereditárias. Os pesquisadores já estão realizando ensaios clínicos para investigar se podem usar o CRISPR / Cas9 para tratar doenças do sangue, como anemia falciforme e beta talassemia, bem como doenças oculares hereditárias.

Eles também estão desenvolvendo métodos para reparar genes em órgãos grandes, como o cérebro e os músculos. Experimentos com animais mostraram que vírus especialmente concebidos podem entregar a tesoura genética às células desejadas, tratando modelos de doenças hereditárias devastadoras, como distrofia muscular, atrofia muscular espinhal e doença de Huntington. No entanto, a tecnologia precisa ser aprimorada antes de ser testada em humanos.

O poder da tesoura genética requer regulamentação

Além de todos os seus benefícios, as tesouras genéticas também podem ser mal utilizadas. Por exemplo, esta ferramenta pode ser usada para criar embriões geneticamente modificados. No entanto, há muitos anos existem leis e regulamentos que controlam a aplicação da engenharia genética, que incluem proibições de modificar o genoma humano de uma forma que permita que as alterações sejam herdadas. Além disso, experimentos que envolvem humanos e animais devem sempre ser revisados ​​e aprovados por comitês de ética antes de serem realizados.

Uma coisa é certa: essas tesouras genéticas afetam a todos nós. Enfrentaremos novas questões éticas, mas esta nova ferramenta pode muito bem contribuir para resolver muitos dos desafios que a humanidade enfrenta agora. Com sua descoberta, Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna desenvolveram uma ferramenta química que levou as ciências da vida a uma nova época. Eles nos fizeram olhar para um vasto horizonte de potencial inimaginável e, ao longo do caminho - conforme exploramos esta nova terra - temos a garantia de fazer novas e inesperadas descobertas.

 

.
.

Leia mais a seguir