Saúde

Medicamentos antiobesidade protegem o fígado durante o consumo de álcool
Novas descobertas revelam que medicamentos antiobesidade, como a semaglutida, também podem ter efeitos protetores diretos no fígado.
Por Isabella Backman - 23/09/2025




Medicamentos antiobesidade, como a semaglutida (Ozempic, Wegovy), também são promissores para o tratamento do transtorno por uso de álcool e da doença hepática associada ao álcool, pois evidências crescentes sugerem que reduzem a motivação para o consumo de álcool. Agora, novas descobertas surpreendentes revelam que esses medicamentos também podem ter efeitos protetores diretos no fígado.

Em um novo estudo, publicado em 18 de setembro na npj Metabolic Health and Disease, pesquisadores da Escola de Medicina de Yale (YSM) descobriram que, em camundongos, os medicamentos, conhecidos como agonistas do receptor GLP-1, reduziram uma enzima que metaboliza o álcool. Isso, por sua vez, diminuiu a produção de metabólitos tóxicos do álcool.

“Esta é a primeira vez que agonistas do receptor GLP-1 demonstraram regular o metabolismo do álcool no fígado”, afirma o pesquisador principal, Dr. Wajahat Mehal, professor de medicina (doenças digestivas) na YSM. “Se você estiver tomando semaglutida, seu corpo provavelmente lidará com o álcool de forma diferente.”

No entanto, como esses medicamentos retardaram o metabolismo do álcool, os ratos também apresentaram níveis mais altos de álcool no sangue, descobriram os pesquisadores.

“Os agonistas do receptor de GLP-1 parecem ter efeitos muito semelhantes em camundongos e humanos”, diz Mehal. “Se esses resultados também forem reproduzidos em humanos, as pessoas que usam agonistas do receptor de GLP-1 podem estar bebendo uma quantidade de álcool que normalmente não as coloca acima do nível legal de álcool no sangue, mas, como estão tomando essa droga, isso acontece.”

Mais estudos em humanos são necessários para entender melhor esses impactos dos agonistas do receptor GLP-1, ele enfatiza.

Agonistas do receptor GLP-1 diminuem os metabólitos tóxicos do álcool

No estudo, os pesquisadores administraram a camundongos um agonista do receptor GLP-1 ou um placebo. Eles observaram que os camundongos que receberam a medicação apresentaram níveis reduzidos de uma enzima hepática conhecida como Cyp2e1, que decompõe o álcool em um metabólito tóxico chamado acetaldeído.

“Isso é significativo porque o álcool em si não é, na verdade, a molécula mais tóxica para o fígado”, explica Mehal. Em vez disso, o acetaldeído é um dos principais causadores de danos ao fígado relacionados ao álcool. “Esses medicamentos estão resultando em menos acetaldeído.”

As descobertas sugerem que os agonistas do receptor GLP-1 não apenas podem ajudar o fígado agindo no cérebro para reduzir o consumo de álcool, mas também retardando o metabolismo do álcool no fígado e, por sua vez, reduzindo os níveis de metabólitos tóxicos.

Ensaios clínicos em andamento estão atualmente testando os benefícios da semaglutida para pessoas que vivem com doença hepática induzida pelo álcool. O estudo sugere que os agonistas do receptor GLP-1 podem oferecer maiores benefícios ao fígado do que se pensava anteriormente, e que o medicamento ainda pode ajudar pacientes que não estão em abstinência de álcool.

“Mesmo que alguns indivíduos não reduzam a ingestão de álcool enquanto estiverem tomando um agonista do receptor GLP-1, eles provavelmente ainda terão proteção hepática, porque menos metabólitos tóxicos serão produzidos no fígado”, diz Mehal.

Agonistas do receptor GLP-1 aumentam a concentração de álcool no sangue

Em outro experimento, os pesquisadores mediram as concentrações de álcool no sangue de camundongos 30 minutos após a administração de álcool. Eles descobriram que os camundongos que receberam um agonista do receptor de GLP-1 apresentaram concentrações de álcool no sangue mais altas em comparação aos controles, e que esses níveis levaram mais tempo para cair.

Mais pesquisas são necessárias para entender melhor as consequências dos níveis elevados de álcool no sangue no resto do corpo, diz Mehal.

“Se o fígado não metabolizar o álcool tão rapidamente, a carga alcoólica pode ser transferida para outros órgãos”, ele propõe. “Então, as pessoas não só podem ter um nível elevado de álcool no sangue, como também podem apresentar mais efeitos cognitivos, como descoordenação.”


O número de pessoas que tomam esses medicamentos está aumentando rapidamente — um em cada oito adultos nos EUA já usou ou está usando um agonista do receptor GLP-1. Enquanto isso, cerca de metade dos adultos americanos consomem álcool e 6% relatam beber muito.

À medida que o uso desses medicamentos para uma série de condições continua a aumentar, é cada vez mais importante estudar as interações entre esses medicamentos e o álcool, diz Mehal.

“Já existe um grande número de pessoas tomando agonistas do receptor de GLP-1 e consumindo álcool em excesso ou em excesso”, diz Mehal. “Precisamos conhecer os efeitos desses medicamentos nesse contexto.”

 

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