Saúde
Nova combinação de drogas sendo testada para conquistar a COVID-19
Os pesquisadores esperam que o Remdesivir, juntamente com um poderoso anti-inflamata³rio, possa ser a chave para o tratamento dos casos mais graves de COVID-19
Por
Emily Henderson - 26/05/2020
Domanio paºblico
Sistema de Saúde Montefiore A Faculdade de Medicina Albert Einstein iniciou a próxima etapa do Estudo de Tratamento Adaptativo COVID-19 (ACTT), para avaliar as opções de tratamento para pessoas hospitalizadas com infecção grave por COVID-19. A nova iteração do estudo, conhecida como ACTT 2, épatrocinada pelo Instituto Nacional de Alergia e Doena§as Infecciosas (NIAID), parte dos Institutos Nacionais de Saúde.
Em mara§o, Montefiore foi o primeiro local em Nova York a participar do estudo multicaªntrico, que avaliou o remdesivir, um medicamento antiviral de amplo espectro administrado por via intravenosa. Os resultados preliminares do estudo, anunciado no maªs passado e publicado na sexta-feira no New England Journal of Medicine , mostram que pacientes com COVID-19 que receberam remdesivir se recuperaram em 11 dias, em média, em comparação com 15 dias para pacientes do grupo placebo - um melhoria estatisticamente significativa. Dos 1.063 participantes de ensaios clínicos, 91 deles, quase 10%, eram de Montefiore e Einstein.
Apa³s os resultados promissores do remdesivir, o estudo estãoagora estudando o remdesivir em combinação com baricitinibe ou placebo em um estudo randomizado, duplo-cego. O baricitinibe écomercializado para reduzir a inflamação associada a artrite reumata³ide. Os pesquisadores querem saber se o baricitinibe combinado ao remdesivir pode prevenir ou reduzir a "tempestade de citocinas" hiperinflamata³ria que pode sobrecarregar fatalmente os pulmaµes e outras partes do corpo em pessoas com COVID-19 quando seu sistema imunológico reage a infecção por coronavarus.
"O que nos preocupa éque, em algumas pessoas, a resposta imune ao coronavarus pode ser mais mortal do que a própria infecção, e ainda não hátratamento conhecido para isso. A inclusão de baricitinibe em nosso estudo pode reduzir a inflamação relacionada ao COVID-19 e a combinação de baricitinibe com remdesivir pode gerar uma opção de tratamento ainda mais eficaz para as pessoas mais severamente afetadas por esta doença ".
Barry Zingman, MD, professor de medicina em Einstein e diretor clanico, doenças infecciosas, na divisão Moses do Montefiore Health System
O Dr. Zingman supervisionou o estudo remdesivir original em Montefiore e estãodirigindo o ACTT 2.
Os pacientes inscritos no ACTT 2 são hospitalizados com uma infecção por coronavarus confirmada em laboratório e complicações pulmonares, incluindo sons de chocalho ao respirar, necessidade de oxigaªnio suplementar, radiografia de ta³rax anormal mostrando pneumonia ou necessidade de ventilador meca¢nico. Todos os pacientes recebera£o remdesivir por via intravenosa por até10 dias. Metade dos pacientes também recebera¡ baricitinibe por via oral, e a metade restante recebera¡ um placebo idaªntico, ambos por até14 dias.
O remdesivir foi desenvolvido pela Gilead Sciences, Inc. O baricitinib foi desenvolvido pela Eli Lilly and Company.
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