Exame de sangue pode diagnosticar danos cerebrais no bebaª poucas horas após o nascimento
Um exame de sangue precoce pode detectar quais bebaªs privados de oxigaªnio no nascimento correm risco de graves neurodisabilidades, como paralisia cerebral e epilepsia.

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O teste do prota³tipo procura ligar e desligar certos genes que estãoligados a problemas neurola³gicos a longo prazo. Investigações posteriores desses genes podem fornecer novos alvos para o tratamento dos danos cerebrais antes que se tornem permanentes.
"Sabemos que a intervenção precoce éessencial para evitar os piores resultados em bebaªs após a privação de oxigaªnio, mas saber quais bebaªs precisam dessa ajuda e qual a melhor forma de ajuda¡-los permanece um desafio".
Dr. Paolo Montaldo
A equipe por trás do teste, liderada por pesquisadores do Imperial College London em colaboração com grupos na andia, Ita¡lia e EUA, publicou suas descobertas hoje na revista Scientific Reports .
A pesquisa foi realizada em hospitais indianos, onde hácerca de 0,5 a 1,0 milha£o de casos de asfixia ao nascimento (privação de oxigaªnio) por ano. Os bebaªs podem sofrer de privação de oxigaªnio no nascimento por vários motivos, inclusive quando a ma£e tem muito pouco oxigaªnio no sangue, infecção ou complicações com o corda£o umbilical durante o nascimento.
Apa³s a privação de oxigaªnio no nascimento, a lesão cerebral pode se desenvolver de horas a meses e afetar diferentes regiaµes do cérebro, resultando em uma variedade de neurodisabilidades potenciais, como paralisia cerebral, epilepsia, surdez ou cegueira.
Isso dificulta determinar quais bebaªs correm maior risco de complicações e planejar intervenções que possam impedir os piores resultados.
Agora, em um estudo preliminar de 45 bebaªs que sofreram privação de oxigaªnio no nascimento, os pesquisadores identificaram alterações em uma sanãrie de genes no sangue que poderiam identificar aqueles que desenvolvem neurodisabilities.
Examinando a expressão gaªnica
Os bebaªs tiveram seu sangue coletado dentro de seis horas após o nascimento e foram acompanhados após 18 meses para verificar quais desenvolveram neurodisabilities. O sangue foi examinado com sequenciamento de última geração para determinar qualquer diferença na expressão gaªnica - a 'ativação ou desativação' dos genes - entre os bebaªs que desenvolveram neurodeficiências e os que não o fizeram.
A equipe descobriu que 855 genes foram expressos de maneira diferente entre os dois grupos, com dois mostrando a diferença mais significativa.
O exame desses dois genes em particular, e o que processa sua expressão nas células, pode levar a uma compreensão mais profunda das causas das neurodisabilidades, motivadas pela privação de oxigaªnio e, potencialmente, como interrompaª-las, melhorando os resultados.
O principal autor, Dr. Paolo Montaldo , do Centro de Neurociaªncia Perinatal da Imperial, disse: “Sabemos que a intervenção precoce éessencial para evitar os piores resultados em bebaªs após a privação de oxigaªnio, mas sabendo quais bebaªs precisam dessa ajuda e qual a melhor forma de ajuda¡-los. , continua sendo um desafio ".
O autor saªnior, Professor Sudhin Thayyil , do Centro de Neurociaªncia Perinatal da Imperial, disse: “Os resultados desses exames de sangue nos permitira£o obter mais informações sobre os mecanismos de doenças responsa¡veis ​​por lesões cerebrais e desenvolver novas intervenções terapaªuticas ou melhorar aqueles que já estãodisponaveis. "
Novas terapias necessa¡rias
Os bebaªs fizeram parte de um estudo chamado Hipotermia para Encefalopatia empaíses de baixa e média renda (HELIX), que também examina o uso de hipotermia (resfriamento extremo) em bebaªs para impedir lesões cerebrais que se desenvolvem após a privação de oxigaªnio.
Nospaíses de renda mais alta, sabe-se que isso reduz as chances de os bebaªs desenvolverem neurodisability, mas em ambientes de baixa renda o resfriamento pode não ser via¡vel, e mesmo com o resfriamento 30% dos bebaªs ainda apresentam resultados adversos, portanto, novas terapias ainda são necessa¡rias.
A equipe ira¡ expandir seu estudo de exame de sangue para um número maior de bebaªs e examinar os genes que parecem mostrar a maior diferença entre os grupos.
O estudo foi financiado por meio de uma bolsa da Neonatal Medicine Endowment Chair da Garfield Weston Foundation .