Saúde

Minúsculas “pinças” cerebrais podem ser a chave para o tratamento da doença de Parkinson
Um estudo colaborativo liderado pela Dra. Nora Bengoa-Vergniory do Oxford Parkinson's Disease Centre mostrou que compostos conhecidos como pinças moleculares podem se tornar uma terapia promissora para modificar a doença de Parkinson.
Por Oxford - 01/10/2020


Minúsculas “pinças” cerebrais podem ser a chave para o tratamento da doença de Parkinson - Crédito da imagem: Oxford Parkinson's Disease Center na Universidade de Oxford

Uma equipe de pesquisadores mostrou que pequenos compostos conhecidos como “pinças” moleculares podem se tornar uma terapia promissora para retardar o Parkinson. Este novo tipo de droga funciona separando aglomerados tóxicos de proteínas que se formam no cérebro durante o Parkinson.

A terapia mostrou anteriormente alto potencial para direcionar aglomerados de proteínas tóxicas que se formam em condições neurodegenerativas, como Alzheimer. As equipes de pesquisa, portanto, investigaram se uma pinça molecular específica, CLR01, foi capaz de reduzir a formação de aglomerados de proteínas em modelos de células e ratos de Parkinson.

A pesquisa foi liderada pelo Oxford Parkinson's Disease Center da University of Oxford, criado com financiamento do Parkinson's UK, e apoiado pelo Medical Research Council com colaboradores da University of Bordeaux, da Universidad del País Vasco e da University of California.

O estudo mostrou que CLR01 é capaz de diminuir os aglomerados de formação de alfa-sinucleína da proteína de Parkinson e prevenir a morte de neurônios humanos que foram feitos a partir de células-tronco.

Os pesquisadores testaram o CLR01 em um modelo de rato de Parkinson que estimula a formação de aglomerados de proteínas e imita os sintomas motores experimentados por pessoas com a doença, que podem incluir tremor e lentidão de movimento. Conforme os camundongos envelheciam, o tratamento com CLR01 reduziu o aparecimento de problemas motores e a formação de aglomerados de proteínas tóxicas no cérebro. É importante ressaltar que a equipe mostrou que em animais muito mais velhos com Parkinson mais progredido, o tratamento CLR01 foi menos eficaz.

Este trabalho mostra que o uso de terapias protetoras no início do Parkinson é essencial para um tratamento eficaz. Esses resultados combinados destacam que CLR01 representa um candidato para o tratamento da doença de Parkinson e destaca a necessidade de pesquisas adicionais nesta área.

A investigadora principal, Dra. Nora Bengoa-Vergniory, disse: 'O investimento futuro para determinar a janela terapêutica apropriada para estes tipos de agentes terapêuticos é crucial para o sucesso destas e de outras estratégias terapêuticas.'

O chefe do Oxford Parkinson's Disease Center e autor sênior do estudo, Professor Richard Wade-Martins, disse: 'Este é um trabalho muito empolgante que mostra que os tratamentos com drogas podem ser desenvolvidos para liberar aglomerados de proteínas tóxicas para salvar neurônios em modelos de Parkinson. Nosso trabalho está focado no desenvolvimento de novas abordagens para salvar neurônios quando eles começam a perder a função no início, mas antes de morrerem posteriormente na condição. Este é um trabalho muito empolgante que mostra que os tratamentos com medicamentos podem ser desenvolvidos para liberar os aglomerados de proteínas tóxicas para salvar os neurônios em modelos de Parkinson. Este trabalho deve encorajar aqueles que, em última análise, desejam terapias de proteção. '

A Dra. Beckie Port, gerente de pesquisa da Parkinson's UK, disse: 'Precisamos desesperadamente de tratamentos que protejam as células cerebrais na doença de Parkinson. Essas descobertas mostram que essa abordagem inovadora de 'pinça molecular' tem um potencial estimulante no laboratório. Agora precisamos levar esta terapia adiante para teste em ensaios clínicos - só então saberemos se ela pode fazer o mesmo em pessoas com Parkinson. '

O artigo de pesquisa “CLR01 protege neurônios dopaminérgicos in vitro e em modelos de camundongos da doença de Parkinson ”  foi publicado na  Nature Communications .

 

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