Nos três meses desde que a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson recebeu autorização de uso de emergaªncia da Food and Drug Administration dos EUA, mais de 10 milhões de americanos receberam a vacina, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doena§as. A vacina de vetor viral de injeção única - desenvolvida em colaboração com o imunologista do Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) Dan Barouch - foi autorizada para uso com base em dados de ensaios clínicos que mostram forte eficácia cla­nica contra COVID-19 sintoma¡tico nos Estados Unidos, Amanãrica Latina e áfrica do Sul.

Em um novo estudo publicado na Nature , Barouch, diretor do BIDMC's Center for Virology and Vaccine Research , e colegas relatam os anticorpos e as respostas imunes celulares geradas pela vacina Ad26.COV2.S contra a cepa viral original e contra SARS-CoV- 2 variantes preocupantes. A equipe descobriu que esta vacina induziu respostas imunola³gicas contra todas as variantes virais.  

"A preocupação ése as variantes do SARS-CoV-2 podem reduzir a eficácia das vacinas atuais que foram projetadas para proteger contra a cepa SARS-CoV-2 original no ini­cio da pandemia", disse Barouch, autor saªnior do estudo e professor de medicina na Harvard Medical School. “Essas descobertas, portanto, tem implicações importantes para a proteção da vacina contra as variantes do SARS-CoV-2 preocupantes.”

Para explorar a imunogenicidade do Ad26.COV2.S, Barouch e colegas do BIDMC administraram uma ou duas doses da vacina experimental da Johnson & Johnson a 20 voluntários com idades entre 18 e 55. Todos os voluntários eram participantes de um multicaªntrico maior, randomizado, duplo -estudo cego de Fase 1 / 2a controlado por placebo para avaliar a vacina em várias doses e esquemas. Os pesquisadores então usaram vários manãtodos para avaliar as respostas imunola³gicas celulares e de anticorpos contra a cepa viral original (WA1 / 2020) e contra as variantes virais identificadas pela primeira vez na áfrica do Sul (B.1.1351), no Reino Unido (B.1.1.7), Brasil (P.1) e Califórnia (CAL.20C). 

Em comparação com as respostas de anticorpos contra WA1 / 2020, os dados mostraram reduções nos anticorpos neutralizantes contra as cepas B.1.1351 e P.1. Em contraste, as respostas de anticorpos não neutralizantes e as respostas de células T foram minimamente impactadas ou não foram impactadas por variantes de SARS-CoV-2. Dada a eficácia protetora da vacina, conforme demonstrado nos ensaios clínicos de Fase 3, anticorpos não neutralizantes e / ou respostas de células T podem contribuir para a proteção contra COVID-19.

Os dados de eficácia de Fase 3 publicados mostraram que a vacina Ad26.COV2.S ofereceu forte proteção contra COVID-19 sintoma¡tico na áfrica do Sul e no Brasil, onde a maioria dos casos de COVID-19 sequenciados foram causados ​​por variantes. Os resultados contribuem para a nossa compreensão da proteção da vacina contra as variantes do SARS-CoV-2 preocupantes. 

"Embora os correlatos mecana­sticos de proteção para COVID-19 ainda não sejam conhecidos, a eficácia protetora robusta da vacina nessas regiaµes aumenta a possibilidade de que anticorpos não neutralizantes e / ou respostas de células T também possam contribuir para a proteção", disse Barouch, que étambém membro do Ragon Institute of MGH, MIT e Harvard. “Alternativamente, épossí­vel que baixos na­veis de anticorpos neutralizantes sejam suficientes para proteção contra COVID-19.” 

Os coautores incluem Galit Alter do Ragon Institute of MGH, MIT e Harvard; Jingyou Yu, Jinyan Liu, Abishek Chandrashekar, Erica N. Borducchi, Lisa H. Tostanoski, Katherine McMahan, Catherine Jacob-Dolan, Aiquan Chang, Tochi Anioke, Michelle Lifton, Joseph Nkolola e Kathryn E Stephenson do BIDMC; Caroline Atyeo, Sally Shin do Ragon Institute of MGH, MIT e Harvard; David R. Martinez, Ralph S. Baric da University of North Caroline em Chapel Hill; Paul Fields, Ian Kaplan e Harlan Robins da Adaptive Biotechnologies; Fatima Amanat e Florian Krammer da Icahn School of Medicine no Monte Sinai; Mathieu Le Gars, Jerald Sadoff, Anne Marit de Groot, Dirk Heerwegh, Frank Struyf, Macaya Douoguih, Johan van Hoof e Hanneke Schuitemaker de Janssen. 

Este trabalho foi apoiado em parte por Janssen Vaccines & Prevention, BV; o instituto Ragon de MGH, MIT e Harvard; o Consãorcio de Massachusetts sobre Prontida£o de Pata³genos (MassCPR); a Fundação Musk; o National Institutes of Health (concede CA260476, AI007151, AI 152296): o Boroughs Wellcome Fund Postdoctoral Enrichment Program Award; uma bolsa de estudos Hannah H. Gray do Howard Hughes Medical Institute; fundos federais do Gabinete do Secreta¡rio Adjunto para Resposta de Preparação, Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Biomédico Avana§ado sob outro acordo de transação HHS01002017 00018C.