Tecnologia Científica

Cientistas mapeiam a estrutura 3D da principal protease de SARS-CoV-2
A pandemia de COVID-19 causada pelo coronava­rus SARS-CoV-2 éuma emergaªncia de saúde global. Uma equipe de pesquisadores na Alemanha descobriu a estrutura da principal protease do SARS-CoV-2, um alvo de drogas entre os coronava­rus.
Por Science - 20/03/2020


Estrutura 3D do SARS-CoV-2 M pro , em duas visaµes diferentes. Um prota´mero do da­mero émostrado em azul claro, o outro em laranja. Os doma­nios são rotulados por números romanos. Os resíduos de aminoa¡cidos do sa­tio catala­tico são indicados como esferas amarela e azul, para Cys145 e His41, respectivamente. Um asterisco marca um resíduo do prota´mero B (laranja). As esferas pretas indicam as posições de Ala285 de cada um dos dois doma­nios III. Os terminais da cadeia são marcados N e C para a molanãcula A (azul claro) e N * e C * para a molanãcula B (laranja). Crédito da imagem: Zhang et al. , Doi: 10.1126 / science.abb3405.

Em dezembro de 2019, um novo coronava­rus causou um surto de doença pulmonar na cidade de Wuhan, capital da prova­ncia de Hubei, na China, e desde então se espalhou globalmente.

O va­rus foi nomeado SARS-CoV-2, porque o genoma do RNA écerca de 82% idaªntico ao SARS-CoV, um coronava­rus que causa a SARS.

A doença causada pela SARS-CoV-2 échamada COVID-19. Considerando que, no ini­cio do surto, os casos estavam relacionados ao mercado de frutos do mar e animais de Huanan em Wuhan, a transmissão eficiente de homem para homem levou a um crescimento exponencial no número de casos.

Em 11 de mara§o, a Organização Mundial da Saúde declarou o surto uma pandemia.

Um dos alvos de medicamentos mais bem caracterizados entre os coronava­rus éa principal protease: M pro , também chamado 3CL pro .

“A arquitetura 3D fornece pontos de partida concretos para o desenvolvimento de substâncias ativas ou inibidores. Esses medicamentos podem atracar especificamente para atingir pontos da macromolanãcula e impedir sua função".


“Equipes de todo o mundo estãotrabalhando duro para desenvolver substâncias ativas contra o SARS-CoV-2. A análise estrutural das protea­nas funcionais do va­rus émuito útil para esse objetivo ”, afirma o professor Rolf Hilgenfeld, da Universidade de La¼beck.

“A função de uma protea­na estãointimamente relacionada a  sua arquitetura 3D. Se essa arquitetura 3D for conhecida, épossí­vel identificar pontos de ataque específicos para substâncias ativas. ”

Os pesquisadores decodificaram a estrutura 3D do SARS-CoV-2 M pro usando a luz de raios-X de alta intensidade da instalação BESSY II na Helmholtz-Zentrum Berlin.

"Para essas questões de maior releva¢ncia, podemos oferecer acesso rápido aos nossos instrumentos", disse o Dr. Manfred Weiss, chefe do Grupo de Pesquisa em Cristalografia Macromolecular do Helmholtz-Zentrum Berlin.

"Pequenos cristais de protea­na podem ser analisados ​​com luz de raios-X altamente brilhante", explicaram os cientistas.

"As imagens contem informações sobre a arquitetura 3D das moléculas de protea­na."

"A forma complexa da molanãcula de protea­na e sua densidade de elanãtrons éentão calculada por algoritmos de computador."

“A arquitetura 3D fornece pontos de partida concretos para o desenvolvimento de substâncias ativas ou inibidores. Esses medicamentos podem atracar especificamente para atingir pontos da macromolanãcula e impedir sua função".

 

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