Tecnologia Científica
Cientistas mapeiam a estrutura 3D da principal protease de SARS-CoV-2
A pandemia de COVID-19 causada pelo coronavarus SARS-CoV-2 éuma emergaªncia de saúde global. Uma equipe de pesquisadores na Alemanha descobriu a estrutura da principal protease do SARS-CoV-2, um alvo de drogas entre os coronavarus.
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Science - 20/03/2020
Estrutura 3D do SARS-CoV-2 M pro , em duas visaµes diferentes. Um prota´mero do damero émostrado em azul claro, o outro em laranja. Os domanios são rotulados por números romanos. Os resíduos de aminoa¡cidos do satio catalatico são indicados como esferas amarela e azul, para Cys145 e His41, respectivamente. Um asterisco marca um resíduo do prota´mero B (laranja). As esferas pretas indicam as posições de Ala285 de cada um dos dois domanios III. Os terminais da cadeia são marcados N e C para a molanãcula A (azul claro) e N * e C * para a molanãcula B (laranja). Crédito da imagem: Zhang et al. , Doi: 10.1126 / science.abb3405.
Em dezembro de 2019, um novo coronavarus causou um surto de doença pulmonar na cidade de Wuhan, capital da provancia de Hubei, na China, e desde então se espalhou globalmente.
O varus foi nomeado SARS-CoV-2, porque o genoma do RNA écerca de 82% idaªntico ao SARS-CoV, um coronavarus que causa a SARS.
A doença causada pela SARS-CoV-2 échamada COVID-19. Considerando que, no inicio do surto, os casos estavam relacionados ao mercado de frutos do mar e animais de Huanan em Wuhan, a transmissão eficiente de homem para homem levou a um crescimento exponencial no número de casos.
Em 11 de mara§o, a Organização Mundial da Saúde declarou o surto uma pandemia.
Um dos alvos de medicamentos mais bem caracterizados entre os coronavarus éa principal protease: M pro , também chamado 3CL pro .
“A arquitetura 3D fornece pontos de partida concretos para o desenvolvimento de substâncias ativas ou inibidores. Esses medicamentos podem atracar especificamente para atingir pontos da macromolanãcula e impedir sua função".
“Equipes de todo o mundo estãotrabalhando duro para desenvolver substâncias ativas contra o SARS-CoV-2. A análise estrutural das proteanas funcionais do varus émuito útil para esse objetivo â€, afirma o professor Rolf Hilgenfeld, da Universidade de La¼beck.
“A função de uma proteana estãointimamente relacionada a sua arquitetura 3D. Se essa arquitetura 3D for conhecida, épossível identificar pontos de ataque específicos para substâncias ativas. â€
Os pesquisadores decodificaram a estrutura 3D do SARS-CoV-2 M pro usando a luz de raios-X de alta intensidade da instalação BESSY II na Helmholtz-Zentrum Berlin.
"Para essas questões de maior releva¢ncia, podemos oferecer acesso rápido aos nossos instrumentos", disse o Dr. Manfred Weiss, chefe do Grupo de Pesquisa em Cristalografia Macromolecular do Helmholtz-Zentrum Berlin.
"Pequenos cristais de proteana podem ser analisados ​​com luz de raios-X altamente brilhante", explicaram os cientistas.
"As imagens contem informações sobre a arquitetura 3D das moléculas de proteana."
"A forma complexa da molanãcula de proteana e sua densidade de elanãtrons éentão calculada por algoritmos de computador."
“A arquitetura 3D fornece pontos de partida concretos para o desenvolvimento de substâncias ativas ou inibidores. Esses medicamentos podem atracar especificamente para atingir pontos da macromolanãcula e impedir sua função".
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